[녹색경제신문 = 민보영 기자] 부광약품이 창사 이래 처음으로 상반기 매출 누적 1000억원을 돌파했다고 21일 밝혔다.

이날 부광약품은 기업설명회를 열고 상반기 매출 1048억원, 영업이익 25억원을 기록했다고 밝혔다. 이는 전년 동기 대비 15.9% 증가한 수준이다. 다만 영업이익은 49.9% 감소했다.

매출 성장은 건강기능식품 유통 전문 자회사 부광메디카와 주요 품목의 실적 개선세가 견인했다. 다만 환율 상승에 따른 원가 부담, 자동화 라인 구축에 따른 외주가공비 증가, 신제품 출시 관련 초기 마케팅 비용 등이 영업이익을 끌어내리는 요인으로 작용했다.

주요 품목 중에서는 당뇨병성 신경병증 치료제 '덱시드(성분 알티옥트산트로메타민염)'·'치옥타시드(성분 티옥트산)' 등 전문의약품 중 전략 품목의 원외처방액이 전년 대비 7% 성장했다. 

중추신경계(CNS) 품목군 처방도 늘어났다. 구체적으로 조현병 및 양극성장애 치료제 '라투다(성분 루라시돈)', 불면증 치료제 '잘레딥(성분 잘레플론)', 뇌전증 치료제 '오르필(성분 발프로산나트륨)' 등 전략 품목 원외처방액이 지난해 상반기 보다 32% 증가한 것으로 집계됐다.

의약품 연구개발(R&D) 부문의 성과도 가시화했다. 라투다의 주요우울장애(MDD) 부가요법 적응증 확대를 위한 국내 3상 임상시험계획(IND) 승인을 획득하면서다.

부광약품 측은 "전략 품목에 대한 마케팅을 더욱 강화할 계획"이라며 "특히 라투다 출시 2주년 마케팅 프로그램을 통해 처방 고객 기반을 확대하고, 신제품 출시 확대로 CNS 포트폴리오를 강화할 예정"이라고 밝혔다.

부광약품의 100% 자회사 콘테라파마(Contera Pharma)의 주요 성과도 공유됐다. 콘테라파마는 파킨슨병 아침무동증(Morning Akinesia) 치료제 'CP-012' 글로벌 임상2상 위한 IND를 신청했다고 밝혔다. 상반기에 ▲제네바(GENEVA) ▲스플라이스AI(SpliceAI) ▲리피드링크(LipidLink) 등 3종의 신규 플랫폼과 툴을 추가로 도입하기도 했다.

부광약품은 "2028년 1분기에 핵심 데이터 톱라인 결과를 확보한 후 같은 해 상반기 중 최종 임상시험 결과보고서 작성을 마무리할 예정"이라며 "새로운 플랫폼과 툴로 신규 타겟 및 파이프라인 발굴의 효율성과 확장성이 증진될 것으로 기대하고 있다"고 설명했다.

한국유니온제약과의 협력 기반도 강화하고 있다. 최근 이사회 선임을 완료한 한국유니온제약은 향후 부광약품과 의약품 위탁제조(CMO)를 중심으로 협업을 본격화할 예정이다. 최근에는 위장관용 치료제 복합파제임이중정(성분 판크레아틴)을 첫 출하했다.

부광약품 관계자는 "올 하반기부터 점진적으로 인수합병에 따른 비용 증가분 등이 정상화할 것으로 기대된다"며 "부광약품은 본업의 탄탄한 성장, R&D의 가시적인 진전, 성공적인 인수 시너지 등 세 가지 핵심 축을 바탕으로 하반기에도 지속 성장을 이어가겠다”고 밝혔다.