한미약품 ‘선천성 고인슐린증 치료제’, 미국 FDA 희귀의약품으로 지정
2018-02-02 한익재 기자
한미약품이 선천성 고인슐린증 치료제로 개발 중인 LAPS Glucagon Analog(HM15136)가 1일 미국 FDA로부터 희귀의약품 지위를 인정받았다고 밝혔다.
LAPS Glucagon Analog는 한미약품의 바이오신약 플랫폼 기술 ‘랩스커버리(LAPSCOVERY)’가 적용됐으며 올해 상반기 중 1상 임상에 돌입한다.
한미약품 권세창 대표이사는 “이번 FDA의 희귀약 지정에 따라 LAPS Glucagon Analog의 개발에 더욱 속도를 낼 수 있게 됐다”며 “희귀질환으로 고통받는 환자들의 삶의질 개선을 위해 책임감을 갖고 상용화를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다.